很高兴好奇心把你带到了这里。

你也许只是模糊知道我们可以「测基因」,也许你已经从其他地方听说过基因检测。希望以下的分享可以满足你的好奇,解答你的疑惑。

问题列表

  • 人的哪些特点是天生的?
  • 基因检测能告诉你什么?
  • 你需要做些什么?
  • 你现在可以通过各色的基因检测获得什么?
  • 你将来会通过各色的基因检测获得什么?

1. 关于基因

  1.1 什么是基因?

  1.2 ATCG 是什么意思?

  1.3 SNP 是什么意思?

  1.4 RS 代表什么意思?

  1.5 为什么测序结果有两个碱基,代表着什么?

  1.6 测序的方向是什么意思,为什么有些测序结果和其他产品或文献不一样?

  1.7 基因决定人的一切么?

2. 关于基因检测

  2.1  基因检测的发展如何?

  2.2 基因检测可以做什么?

3. 关于各色基因检测服务

  3.1各色基因检测服务选点的依据是什么?

  3.2  测序结果是如何得出的?

  3.3 测序结果的解读如何设计?

  3.4 DNA 测序原始数据能做什么?

  3.5 各色可以解读来自其他机构的 DNA 数据吗?

4. 其他问题

  4.1 为什么我的结果和现实中的表现不一样?

  4.2 基因检测显示我很容易抑郁(或焦虑、被创伤压垮等),我该怎么办?

人的哪些特点是天生的?

每个人的长相,身材,乃至脾气性格,都与父母或多或少相似。每个人都会感觉到,自己成长的过程中,似乎有看不见的力量在操控。我们经常用 “天生如此” 来解释自己的命运。这,就是你继承自父母,写在自己 DNA 中的遗传密码。

早在 DNA 测序技术诞生之前,科学家在很多家庭研究中观察到:

一个肥胖的人,往往整个家族都是胖子;运动员的后代往往都有不错的运动能力;你可能和你父亲一样害羞,沉默寡言。

这种一致性究竟是先天遗传引起的,还是因为生活在相似的环境中?先天和后天一直是科学界争论的经典话题。

因此科学家设计了领养研究,可以把先天遗传和后天环境分开,他们发现了这些不可思议的现象:

  • 一个从一出生就被领养的人,如果朝夕相处的收养家庭有罪犯,自己也是罪犯的可能性是 14.7% ,而出生家庭有罪犯,即使出生后从未接触过,自己犯罪的可能性会增加至 20% 。

 

  • 亲生父母离婚与子女离婚的相关度大约是 30% 。如果双胞胎兄弟离婚,这种相关性会上升至 50% 。如果是养父母离婚,则对一个人的将来是否离婚没有任何预测意义。

 

  • 亲生父母聪明的孩子被愚钝的父母领养,他小时候可能不容易成为一个出色的学生,但中年以后,很可能会从事对智力水平要求高的工作。

 

随着研究深入,科学家逐渐意识到,不同的特征受先天影响的程度是不一样的:

  • 几乎完全由遗传决定的性状,包括你的脸型,发色,体味,对酒精的敏感性。

 

  • 绝大部分由遗传决定的性状,包括你的身高,是否容易发胖,注意力是否集中。

 

  • 对大部分心理特征来说,遗传约决定其中的一半。例如,抑郁倾向,焦虑倾向,人格特点。

 

  • 对运动能力来说,先天和后天的作用也各占一半,但你能达到的能力上限,则主要由基因决定。

 

  • 对很多常见病和慢性病来说,遗传的作用要小于环境和生活方式的作用。例如,高血压,中风,还有大部分类型的癌症。

 

  • 当然也有些特点主要是由环境决定的,例如宗教信仰,政治倾向,以及幽默感。

 

基因检测能告诉你什么?

人们的很多特质都受到 DNA 的影响,在认识自我的过程中,已经很难忽略它的作用。

从发现 DNA 双螺旋结构,到 2003 年完成的人类基因组计划,人类染色体中所包含的 30 亿个碱基对组成的核苷酸序列图谱已经被绘制出来。从此,我们对「先天」的研究不再止于观察和推测,基因组研究者试图把碱基序列与现在的行为表现进行对照,从而破译 DNA 中的秘密。

有一些关联迅速得到确认:

决定腋臭有无的是 ABCC11 基因,主要和大汗腺分泌的一种膜蛋白有关,这一基因 rs17822931 位点只要携带 G 型,就很有可能会有腋臭。

决定喝酒后会不会脸红的是 ADH1B 和 ALDH2 基因,这两个基因的变异会影响乙醛在体内的积累, rs1229984 位点 A 型和 rs671 位点 A 型的人喝酒更容易脸红。

而大部分复杂的身体和行为特征,例如是否容易发胖,性格是内向还是外向,并不是由单个基因上的单个碱基决定的。多个基因上的碱基组合方式会怎样影响人的行为和表现,这样的研究才刚刚开始。

我们可以了解到,携带某些特定的基因,可能会让一个人更倾向于发胖,分心,甚至聪明。但我们现在无法通过 DNA 精确预测一个人的相貌,体重,性格,以及成就。

在这些「不确定」的特征上,我们邀请你一起探索。

你需要做些什么?

各色提供了很多科学的工具,和你一起探索 DNA 中隐藏秘密,并且让 DNA 和你现在的生活建立关联。如果一个人不了解自己的 DNA ,也就失去了认识自己,接纳自己和改变自己的机会。

这可能是你第一次体验基因检测产品,各色会提供工具和详细的操作指南,你会发现,获得自己的 DNA 密码已经变得非常简单。如果你有任何方面的顾虑,可以查看我们的「服务协议」和「隐私政策」。

你只需使用我们邮寄的装置,采集一点自己的口腔上皮细胞,然后寄给各色即可。一段时间后,你就会知道自己的 DNA 数据。

各色同样关心你的人生经历和现状表现,比如与父母相处的方式,现在的心情等等。各色所有的问题都由专业人士设计,而且,每次回答都会伴随一点惊喜的小奖励。你会发现各色越来越懂你。

为了使数据解读更加准确,我们可能需要了解你的一些个人信息,比如性别、年龄和出生地等。你的每次分享,都会提升反馈的准确性。

你现在可以获得什么?

各色通过专业的工具,帮助你量化自己的生活,从 DNA 到现状。基于你贡献的个人数据,现在可以获得:

  • 科学、专业和有趣的,基于 DNA 数据的解读,告诉你先天的各种倾向,比如是否合适饮酒,吸烟是否成瘾,做事是否拖延,情绪是否稳定,恋爱是否顺利等。

 

  • 科学、专业和有趣的,基于后天数据的解读,描绘你现在生活的方方面面,比如现在是否抑郁,是否正在经历压力,是否在人际交往上存在问题等。

 

  • 综合 DNA 和其他数据,各色会提供适合你的问题解决方案,比如提高工作效率,抗衰老,更科学的健身减肥方式等等。

 

  • 综合 DNA 和其他数据,各色会提供更精准的推荐服务,比如你喜欢读的内容,提高你生活品质的工具,还有和你相似的人,也许你会发现新的喜好,做出新的尝试,发现新的自我。

 

你将来会获得什么?

持续使用各色服务,你将会获得:

  • 持续的 DNA 数据解读服务,各色会根据研究进展,不断更新解读服务,让你对自己的认识始终站在人类认识自我的最前沿。

 

  • 不断获得新的自我探索工具。各色使用各种最先进的工具来量化人类行为。例如,可以学习人类语言文本的人工智能算法,可以获得身体数据的可穿戴设备。在探索工具上,各色将保留最大的想象力。

 

  • 参与科研的机会,关于复杂特征的基因研究还在进行中,在认识你自己的同时,你也在帮助全人类更好地认识自己,你的数据意义非凡。

以下是一些你可能想知道的基因知识 ABC,希望对你有用。

# 1

关 于 基 因

 

1.1 什么是基因?

根据维基百科,基因一词来自希腊语,意思为「生」,指携带有遗传信息的 DNA 序列,是控制人体各种性状的基本遗传单位,也是生物个体性状差异的原因。人类约有两万至三万个基因。

1.2 ATCG是什么意思?

DNA 是两条平行的多核苷酸链相互缠绕形成一个双螺旋结构,构成这条链的单位叫:脱氧核糖核苷酸。根据碱基不同共有 4 种,即 A(腺嘌呤 )、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤),同一条 DNA 上碱基遵循一定的配对原则,即 A 与 T 配对,C 与 G 配对。

1.3 SNP是什么意思?

在人类 300 万年的历史中,DNA 分子不断发生复制和重组。虽然双螺旋结构已经保证复制非常精确了,由于人类共有30亿对碱基,难免会发生复制错误,这就是基因突变。基因突变不断积累,同时经过自然选择,特定的突变在不同的人群中逐渐固定,在同一个基因位点上,有的人可能是胞嘧啶 C,或者胸腺嘧啶 T,也可能是腺嘌呤 A,或者鸟嘌呤 G,这就是所谓的单核苷酸多态性(SNP)。它们组合在一起构成了每个人在遗传上的独一无二。

1.4 RS代表什么意思?

举例来说,各色会测 COMT 基因 RS4680 位点的碱基类型。基因在第一条已经解释过了,RS4680 是一种编号,代表 COMT 基因上一对碱基的位置,大小并没有实际意义。

1.5 为什么测序结果有两个碱基,代表着什么?

因为人是二倍体,从父母各遗传一套染色体。一般来说,人有 23 对染色体,也就是 23 对 DNA,其中一条 DNA 来自父亲,另外一条来自母亲。所以,对某一个基因某一个位点测序时,需要测量两个 DNA。比如在来自母亲的那条 DNA 上测得结果为 A-T,来自父亲的那条 DNA 测得结果为 C-G,所以结果应该为 AT-CG。但是由于同一条 DNA 上碱基配对遵循特定不变的原则,所以我们只用测一条 DNA 上的单链即可。所以最后得到的测序结果为两个碱基,分别代表着来自父亲和母亲的遗传。

1.6 测序的方向是什么意思,为什么有些测序结果和其他产品或文献不一样?

通过测量两条 DNA ,一条来自父亲,一条来自母亲,可以确定一个人的基因型。每一条 DNA 都是双链结构,碱基的配对遵循 A-T,C-G 原则。假设 DNA 的两条链分别为 A 链,B 链。通常来说,只要测其中一条链即可知道该条 DNA 所有碱基类型。

有的研究测量了两条 DNA 的 A 链,得到可能是 AG 型,而有的研究测了两条 DNA 的 B 链,也是同一位置,得到的是 TC 型。这两个结果是一致的,根据测序方向不同,AG 和 CT 都能代表这个位点的信息。

各色充分考虑了测序方向的问题,尽力确保结果的科学和严谨。

1.7 基因决定人的一切么?

基因并不能完全决定人的一切。人是基因、环境以及基因环境交互,多种因素影响的复杂生命体。特别是针对人的复杂行为,各色反对 「基因决定论」,所以目前基于基因检测服务做出的推测对自我认识有部分参考作用,但仍需结合环境的考量。所以在产品设计上会逐渐增加环境的权重。

# 2

关 于 基 因 检 测

 

2.1 基因检测的发展如何?

基因检测的基础是 2003 年才完成的人类基因组计划。人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)的宗旨在于测定组成人类染色体中所包含的 30 亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。

经过 10 多年的发展,检测的技术更加成熟,个体全基因组的检测成本也从原来的百万美元到现在的 1000 美元;另一方面科学家们每年都会发表大量的基因与人体特质相关的研究,现在已经有海量的数据支持,保证了基因检测后的信息解读更精准。但是这个领域仍需要更多的探索。

还有目前很多基因研究的对象都是白种人,研究结果是否适用于亚洲人或中国人还有待进一步检验,这也是各色想在国内推广基因检测的动力之一。

2.2 基因检测可以做什么?

基因检测技术的发展,给很多领域带来了新的发展。针对人类的应用,目前应用较广的是医学领域。比如产前筛查,如对罕见病的筛查,以及在此基础上的优生优育;一些复杂疾病,比如癌症的预防、诊断和治疗,也取得很多进展,比如针对乳腺癌和肺癌的研究与治疗,都取得不错进展;利用基因组水平上的基因测序数据,结合人类学的发展,可以进行祖源推断和地理研究,这也是目前应用较为广泛的领域。

在一些人的复杂行为和特征上,比如喝酒脸红、耳垢、肥胖和人的心理相关的基因研究也取得了进展。尽管仍然需要更多研究进行探索,一些重复性较高的研究可以告诉一些关于人天生的秘密。

 

# 3

关 于 各 色 检 测 服 务

 

3.1 各色基因检测服务选点的依据是什么?

基于基因组水平的关联分析和候选基因方法,各色检测服务选择的每个检测点都有相关文献支持,并且会不断追踪该领域的最前沿研究结果去更新和提升服务。

3.2 测序结果是如何得出的?

各色实验室采用全球著名测序公司 Illumina 公司研发的 GSA 芯片系统,基于全基因组研究选点,制定有严格的质控指标,每次可对一次性 70 万+个位点进行分型,分型结果准确度达到 99% 以上。

3.3 测序结果的解读如何设计?

拿到测序结果后,各色专业人员会进行针对个体用户的特征解读。首先根据已有研究确定效应位点(比如哪种基因型会引起喝酒脸红),然后根据各色算法,根据基因型不同组合,给出对应的标签(比如面不改色),然后用文字详细描述这一标签可能的表现以及注意事项。同时也会给出这一标签(比如面不改色)在各色用户中所占的比例。如果比例比较低,则这一标签标定为稀有标签。

除了针对个人的基因解读,各色还提供关于这一特征(比如喝酒脸红)的详细科普文章,甚至会延伸到酒文化的讨论。不但让用户了解自己天生的特性,也会以此为起点不断增长自己的知识与见识。

除此之外,各色会不断尝试给用户推荐基于标签的书籍、文章和器物等等,致力于提高用户的生活品质。这些都是基因检测服务不可或缺的一部分。

3.4 DNA 测序原始数据能做什么?

很多消费者在购买基因检测服务时,往往只会关注基因解读报告,却忽略一个更重要的,属于你的巨大财富—— DNA 测序的原始数据。

DNA 原始数据,是你恒久不变的「源代码」,也是一切解读的基础。各色所有的解读报告,都是基于你的 DNA 数据做出的推论。

包括各色科技在内的大部分消费级基因检测公司,其实一次性提供了两种服务:

(1)实验室测序,获得你的 DNA 原始数据;

(2)根据你的原始数据,提供解读或其他服务。

这很像你去医院做一次「血常规」检查。拿到原始数据报告单后,医生会根据数据对你做出相应诊断。如果对这个医生的诊断不满意,或者需要去看其他科室,你还可以拿着原始数据报告单,找其他医生。

各色为所有用户提供DNA测序原始数据。请发邮件到 dna@gesedna.com,并告知微店下单时的姓名手机号码以及网站用户名,我们确认你的身份后,一个工作日内,会将DNA原始数据发给你。

随着科学研究不断进步,你的DNA中会有更多信息得到解读。同时,各色会不断介绍国内外适合你探索原始数据的平台,更好为你提供持续服务。

3.5 各色可以解读来自其他机构的 DNA 数据吗?

如果你已经在其他测序机构获得了自己的DNA原始数据,欢迎发给各色。

各色研发团队会帮助你分析这些数据,寻找与各色测序数据(GSA 芯片 70 万+位点)相同的部分,为你进行免费解读。

具体步骤如下:

(1)在各色网站注册,成为各色用户。

(2)将你的 DNA 原始数据文件和各色网站注册用户名,发送到 dna@gesedna.com。

(3)各色研发团队会在收到邮件 2 个工作日内反馈,请及时查看邮箱。

(4)如果你的 DNA 数据质量较高,且覆盖大部分各色测序数据,你将在登陆各色后,看到全部或部分各色标签与解读内容。

特别提醒:由于每个人的 DNA 原始数据情况不同,与各色测序数据的一致性也不同,如果你不能看到各色提供的解读,各色会根据你的情况,推荐其他解读平台供你探索。

例如,如果你已经在国外著名消费级基因测序公司 23andMe 进行过基因检测,你可以从 23andMe 获得一份 TXT 格式的原始 DNA 数据。

如果你的数据质量较好,将数据提供给各色后,在目前各色提供的 50 项解读中,你能免费看到大约 80 项解读。

# 4

其 他 疑 问

 

4.1 为什么我的结果和现实中的表现不一样?

测得位点越多,结果越准确。大部分特征的先天倾向都由多基因、多位点决定。各色根据现有研究,选择了最具代表性的位点进行你的个人结果推断。针对基因的研究还在继续,各色将根据最新研究成果,增加相应位点和更改计分方式,从而描绘更真实的你。

个人信息越完善,问卷填写越多且真实,参与游戏越多且真实,结果越准确。几乎所有的特征都由基因、环境和基因环境交互作用共同决定,各色提供的基因结果只代表你个人的先天倾向,有可能与你现在的真实状况不符。

基于针对某个群体的研究,各色做出个人的推论。受限于研究群体的代表性,从群体结果推断个人结果,准确性可能有所降低。

4.2 基因检测显示我很容易抑郁(或焦虑、被创伤压垮等),我该怎么办?

基因检测结果仅做参考。

基因检测结果显示你可能先天存在抑郁(或其他情绪问题)的风险,也就是说当你压力大时或者经历重大负性事件时(比如失恋和亲人离世),你更容易抑郁。

情绪问题是环境与遗传因素共同作用的结果,在没有环境诱因的时候,通常不会产生抑郁或者焦虑情绪。

如果你目前正在经历较大的压力或创伤,感到情绪问题已经影响到正常的生活功能,建议去精神科做相关诊断,来决定后续的治疗干预方式。基因结果仅可作为警示和参考。

各色提供的基因检测服务只对认识自我有部分参考作用,不能用来做医学类的诊断和治疗依据。并且各色不建议给儿童用户做类似的基因检测。

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